近日，由成都威斯克生物醫藥有限公司（簡稱“威斯克生物”）聯合四川大學華西醫院自主研發的痤瘡治療性疫苗，正式拿到了國家藥品監督管理局的臨床試驗“入場券”，成為我國首款進入臨床階段的痤瘡治療性疫苗。

據介紹，全球超9.4%的人群受痤瘡影響，我國痤瘡發病率為8.1%，95%的人在不同年齡段會出現癥狀，3%～7%的患者會遺留永久性瘢痕。但傳統療法存在明顯不足：外用抗生素易產生耐藥性、維A酸類刺激性強、口服異維A酸有情緒副作用、光療成本高且傷皮膚，且均難以解決復發問題，研發安全有效、可長期預防復發的痤瘡治療手段，已成為亟待解決的公共健康問題。

據介紹，威斯克生物該款基于基因工程技術構建的創新重組蛋白疫苗，抗原經過蛋白結構優化，降低了毒性，提升了安全性，同時保留了良好的抗原性，非臨床數據顯示可誘導12個月以上高滴度抗體，具有防護時間長等優勢。

該痤瘡治療性疫苗針對以下幾類常規治療不佳或復發者：油性皮膚、激素波動高風險者；需減少用藥或耐藥、不耐受者；免疫應答過度致反復者等。

成都商報-紅星新聞記者 王俊峰

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